Für das Comprehensive Cancer Center Ulm – Tumorzentrum Alb-Allgäu-Bodensee (CCCU) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Medizinischen Dokumentar / Medizinischen Dokumentationsassistenten (w/m/d) oder einen Medizinischen Fachangestellten (w/m/d) mit Weiterbildung zur Studienassistenz für klinische Studien
Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern (w/m/d) für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter (w/m/d).
Sie wollen etwas bewegen und aktiv an innovativen klinischen Studien in der Onkologie mitwirken? Dann sind Sie bei uns richtig! Das Comprehensive Cancer Center Ulm – Tumorzentrum Alb-Allgäu-Bodensee (CCCU) ist eines von 15 in Deutschland ausgezeichneten und geförderten Onkologischen Spitzenzentren der Deutschen Krebshilfe und Partnerstandort des NCT SüdWest – einer der vier neuen Standorte des „Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen“ (NCT). Weiterführende Informationen zum CCCU finden Sie unter www.ccc-ulm.de.
Um moderne und sichere Medikamente und Therapien für Patienten und Patientinnen mit hämatologischen und onkologischen Erkrankungen zu entwickeln, bedarf es neben innovativer präklinischer Forschung auch intensiver klinischer Prüfungen. Diese klinischen Studien bedeuten in der Durchführung neben einer intensiven Überwachung und Betreuung der Patienten und Patientinnen, auch eine essentiell wichtige medizinische Dokumentation, bei der wir Ihre Unterstützung zum weiteren Ausbau unseres Teams suchen.
Die Stelle ist in Vollzeit zunächst befristet für zwei Jahre zu besetzen. Eine an die Befristung anschließende Weiterbeschäftigung ist vorgesehen.
Ihre Aufgaben:
- Planung und Koordination von Patientenvisiten
- Kommunikation zwischen Sponsor, CRO und internen Abteilungen
- Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten in deutscher und englischer Sprache
- Selbständige organisatorische Umsetzung der Studienprotokolle (u. a. Erstellung von Erhebungsbögen), ggf. Laborabnahmen, EKG-Schreiben, Probenbearbeitung
- Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitorvisiten, Audits und Behördeninspektionen
- Beteiligung an Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement
- Pflege der Studiendokumente und Patientenakten
- Probenversand im Rahmen klinischer Prüfungen an Speziallaboratorien
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Dokumentar (w/m/d) zum Medizinischen Dokumentationsassistenten (w/m/d) oder zum Medizinischen Fachangestellten mit Weiterbildung zur Studienassistenz für klinische Studien (w/m/d)
- Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien/Registerstudien
- Gute Englischkenntnisse
- Kenntnisse der medizinischen Terminologie
- Kenntnisse der gesetzlichen Grundlagen im Bereich klinischer Prüfungen und Good Clinical Practice (GCP)
- Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS-Office)
- Verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Hohe Lernbereitschaft und Freude am selbständigen Arbeiten
- Kommunikations-, Team- und Organisationsfähigkeit
- Hohe Auffassungsgabe hinsichtlich interdisziplinärer Studien mit vielfältigen Entitäten
- Interesse und Begeisterung für die sich stets weiter entwickelnde medizinische Wissenschaft
Was wir Ihnen bieten:
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Kollegiales Arbeiten in einem engagierten Team
- Bezahlung nach TV UK mit Jahressonderzahlung sowie betriebliche Altersvorsorge
- Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
- Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie betriebliche Gesundheitsförderung
- Personalwohnheim sowie Jobticket
Vertragsart: Befristet
Beschäftigungsart: Vollzeit
Bewerbung bis: 14.12.2023
