Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt
zur Mitarbeit in unserem Schwerpunkt Analyse und Sequenzierung von angeborenen Varianten des Immunsystems und des Hämatopoesesystems am Institut für Transfusionsmedizin.
Ihre Aufgaben:
Was wir Ihnen bieten:
Das bringen Sie mit:
Die Stelle ist zunächst auf vier Jahre befristet mit der Option auf Verlängerung. Eine daran anschließende Beschäftigung wird angestrebt. Das Forschungsprojekt ist angesiedelt am Institut für Transfusionsmedizin des Universitätsklinikums Ulm (Direktor: Prof. Dr. H. Schrezenmeier) in Zusammenarbeit mit dem Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gemeinnützige GmbH (Gemeinschaftsunternehmen des DRK-Blutspendedienstes Baden-Württemberg | Hessen gemeinnützige GmbH und des Universitätsklinikums Ulm AöR).
Der Einsatz erfolgt in der Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation (Leiter: PD Dr. D. Messerer).
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Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Bitte schicken Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Anschreiben inklusive Angabe eines möglichen Arbeitsbeginnes, Referenzen) an sekretariat.schrezenmeier@blutspende.de
Kontakt:
Prof. Dr. med. Hubert Schrezenmeier
Institut für Transfusionsmedizin
Helmholtzstraße 10
Universitätsklinikum Ulm
89081 Ulm
Die Einstellung erfolgt durch die Verwaltung des Klinikums im Namen und im Auftrag des Landes Baden-Württemberg. Schwerbehinderte Personen werden bei gleicher Eignung vorrangig eingestellt. Das Universitätsklinikum Ulm strebt die Erhöhung des Frauenanteils in den Bereichen an, in denen sie unterrepräsentiert sind. Entsprechend qualifizierte Frauen werden um ihre Bewerbung gebeten. Vollzeitstellen sind grundsätzlich teilbar. Eine an die Befristung anschließende Weiterbeschäftigung ist möglich.
Ärztliches Personal (w/m/d)
zur Mitarbeit in unserem Schwerpunkt Analyse und Sequenzierung von angeborenen Varianten des Immunsystems und des Hämatopoesesystems am Institut für Transfusionsmedizin.
Ihre Aufgaben:
- Analyse von Exom- und Genomdatensätzen mit Schwerpunkt Immundefekte, Hämatopoesedefekte, Blutgruppen, HLA-Merkmale, mikrobielle Pathogene und weitere klinische Fragestellungen
- Mitarbeit in der Betreuung des Geräteparks (z. B. Sangersequenzierung, Next-Generation-Sequencing (NGS), Third-Generation-Sequencing (TGS))
- Einführung und Validierung neuer Analysesoftwarelösungen im Bereich NGS und TGS
- Mitarbeit in Forschungsprojekten, beispielsweise der Entwicklung und Einführung neuer molekulargenetischer Methoden im Kontext klinischer Diagnostik
- Einführung von Deep Learning Tools
- Datenauswertung, Datenanalyse sowie der Ergebnispräsentation auf entsprechenden Kongressen und Zeitschriften
Was wir Ihnen bieten:
- Möglichkeit zur Promotion oder Habilitation
- Volle Weiterbildungsberechtigung für die Transfusionsmedizin
- Möglichkeit, Grundlagen- und Anwendungsforschung zu kombinieren
- Mitarbeit in einem breit aufgestellten, gemischten Team aus Ärzten (m/w/d), Wissenschaftlern (m/w/d), Technischen Assistenten (m/w/d) und Studierenden
- Räumlich und technisch hochwertig ausgestattete Labore mit breitem Methodenspektrum (u. A. Third-Generation Sequencing, FACS, CRISPR/Cas9, IPSC-Modelle, Live-cell imaging, WB, ELISA, PCR/qPCR, etc.)
- Hochmoderner Gerätepark, inklusive Third-Generation-Sequencing
- Abwechslungsreiche, eigenverantwortliche Arbeit in einem fachlich kompetenten und engagierten Team
- Bezahlung nach TV-Ä sowie betriebliche Altersvorsorge
- Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
- Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie betriebliche Gesundheitsförderung
- Personalwohnheim
- Jobticket und rabattiertes Deutschlandticket
Das bringen Sie mit:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit Approbation, idealerweise mit Promotion
- Erfahrung in der Sequenzierung eukaryotischer Gene, von der DNA-Isolation über die Sequenzierung bis hin zur Bewertung von Varianten (z. B. nach ACMG-Klassifikation) wünschenswert, aber keine Bedingung
- Erfahrung in der Auswertung genetischer Sequenzierdaten, darunter auch exom- bzw. genomweite Analysen, wünschenswert, aber keine Bedingung
- Erfahrung in humangenetischer Beratung wünschenswert, aber keine Bedingung
- anrechenbare Weiterbildungszeiten für Facharztausbildung (z.B. Transfusionsmedizin, Laboratoriumsmedizin, Humangenetik oder andere) wünschenswert, aber keine Bedingung
- Deutsch- und Englischkenntnisse, mindestens C1
- Neugier, insbesondere, neue Technologien zu evaluieren und anzuwenden
- Flexibilität sowie Teamfähigkeit
- Freude an verantwortungsbewusstem und selbstständigem Arbeiten
Die Stelle ist zunächst auf vier Jahre befristet mit der Option auf Verlängerung. Eine daran anschließende Beschäftigung wird angestrebt. Das Forschungsprojekt ist angesiedelt am Institut für Transfusionsmedizin des Universitätsklinikums Ulm (Direktor: Prof. Dr. H. Schrezenmeier) in Zusammenarbeit mit dem Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gemeinnützige GmbH (Gemeinschaftsunternehmen des DRK-Blutspendedienstes Baden-Württemberg | Hessen gemeinnützige GmbH und des Universitätsklinikums Ulm AöR).
Der Einsatz erfolgt in der Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation (Leiter: PD Dr. D. Messerer).
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Bitte schicken Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Anschreiben inklusive Angabe eines möglichen Arbeitsbeginnes, Referenzen) an sekretariat.schrezenmeier@blutspende.de
Kontakt:
Prof. Dr. med. Hubert Schrezenmeier
Institut für Transfusionsmedizin
Helmholtzstraße 10
Universitätsklinikum Ulm
89081 Ulm
Die Einstellung erfolgt durch die Verwaltung des Klinikums im Namen und im Auftrag des Landes Baden-Württemberg. Schwerbehinderte Personen werden bei gleicher Eignung vorrangig eingestellt. Das Universitätsklinikum Ulm strebt die Erhöhung des Frauenanteils in den Bereichen an, in denen sie unterrepräsentiert sind. Entsprechend qualifizierte Frauen werden um ihre Bewerbung gebeten. Vollzeitstellen sind grundsätzlich teilbar. Eine an die Befristung anschließende Weiterbeschäftigung ist möglich.