Die wissenschaftlichen Schwerpunkte der Sektion Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie liegen im Bereich der Biologie des menschlichen Fettgewebes, der Körpergewichtsregulation und des Diabetes mellitus. Die Forschungsprojekte orientieren sich an den Krankheitsbildern des Zentrums für Seltene Endokrine Erkrankungen und liegen im Bereich der translationalen Forschung (experimentelle – klinische Endokrinologie). Wir führen zahlreiche klinische Arzneimittelstudien der Phase II-IV im Bereich endokrinologischer Regulationsstörungen des Wachstums und des Gewichts durch, die gesponsert werden durch die pharmazeutische Industrie. Durch klinische Studien wollen wir unseren Beitrag leisten zur kontinuierlichen Verbesserung der Patientenversorgung. Wir suchen eine engagierte/n Mitarbeiter/in zur Erweiterung unseres klinischen Studienteams und zur Mitarbeit im Diabeteszentrum (DDG) des Universitätsklinikums Ulm. Die Stelle ist zunächst befristet für 2 Jahre, eine anschließende Weiterbeschäftigung wird angestrebt.

Ihre Aufgaben:

• Mitarbeit in klinischen Studien nach den Vorgaben von Good Clinical Practice (GCP), des Arzneimittelgesetzes (AMG) und dem Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG), vor allem im Bereich Diabetes mellitus
• Planung und Vorbereitung von Studienvisiten sowie der damit verbundenen Untersuchungen
• Unterstützung des Studienarztes bei der Durchführung der Studienvisiten gemäß Studienprotokoll einschließlich Blutentnahmen und Verarbeitung biologischer Proben
• Erfassung und Dokumentation von Studiendaten, einschließlich der elektronischen Eingabe in eCRFs
• Vorbereitung und Betreuung von Monitorings, Audits des Sponsors sowie von Behördeninspektionen
• Enge Zusammenarbeit im Studienteam, Kommunikation mit internen Schnittstellen sowie dem Sponsor/Monitor

Was wir Ihnen bieten:

• Überdurchschnittliche Vergütung nach dem Tarifvertrag der vier Uniklinika in Baden-Württemberg (agu-uniklinika.de/entgeltordnung-2020/)
• Jahressonderzahlung und Betriebliche Altersvorsorge
• Abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet
• Eigenverantwortliche Mitarbeit in einem freundlichen und engagierten Team und gutes Arbeitsklima
• Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. betriebseigene Kindergarten und Kinderkrippe
• Personalwohnheim und Zuschuss ÖPNV
• Betriebliche Gesundheitsförderung (z. B. Kooperationen mit verschiedenen Fitnessstudios)
• Vielfältige Corporate Benefits/Vergünstigungen

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder eine vergleichbare Qualifikation idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung im Bereich klinische Studien oder medizinische Dokumentation Erfahrung im Bereich Klinischer Studien (inkl. GCP-Grundlagenkurs)
• Erfahrung in Studien mit Medizinprodukten (inkl. MPDG-Kurs) sind von Vorteil
• Freude am Umgang mit Patientinnen und Patienten und hohe Teamfähigkeit
• Selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Organisationstalent
• Flexibilität, Zuverlässigkeit und Einsatzbereitschaft
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse (elektronische Dateneingabe, MS Office)